MEDICAMENTOS NO APROBADOS

INVESTIGACIÓN

La FDA anunció que eliminará algunos medicamentos del mercado de los EE.UU., que son utilizados para aliviar la tos, el catarro y síntomas de alergia.

Estos productos no han sido evaluados por la FDA y no se han aprobado que sean seguros, eficaces y de buena calidad. Estos productos pueden causar riesgos innecesarios a los consumidores.  Los funcionarios de la FDA señalaron que estos productos pueden tener combinaciones de ingredientes potencialmente riesgosos, o bien otros poseen ingredientes que son liberados muy lento, demasiado rápido, o son incompatibles.

La FDA también ha recibido informes de que algunos de los productos tienen nombres que parecen o suenan similar a otros productos, un problema que podría contribuir a errores de medicación. Además, los expertos de salud están preocupados de que algunos de estos medicamentos están etiquetados indebidamente para lactantes y niños pequeños.
 

En el 2008, el FDA publicó que los medicamentos para la tos y resfrío no deben ser vendidos para lactantes y niños menores de 2 años de edad, debido a sus efectos secundarios graves y potencialmente mortales.

Medicamentos seguros y eficaces

La FDA señaló a los fabricantes afectados que deberán dejar de hacer los productos dentro de 90 días y dejar de enviarlos dentro de los 180 días. (A algunos se les dijo que deben dejar de distribuir los productos inmediatamente.) El quitar estos productos del mercado no va a afectar a los consumidores debido a que hay muchos otros productos al alcance que cumplen con los estándares de la FDA.

Todo medicamento nuevo debe cumplir con una serie de leyes y demostrar que es seguro, eficaz, de calidad de fabricación y no tener errores de marca antes de ser aprobado por la FDA para su comercialización en los Estados Unidos. Debido a esta ley, muchos de los productos que se conocen hoy en día se han comercializado sin ser aprobados conforme a los requisitos legales vigentes.

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